在鼎医药。美国)CD3/CD20双抗体获准在中国进行临床试验

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智通金融APP获悉，9月8日，再鼎医药(ZLAB)提交的CD3/CD20双特异性抗体REGN1979注射液。美国)/再生器。美国)被批准临床用于在先前系统治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。

据悉，REGN1979是由再生元开发的，4月8日，再鼎药业投资1.9亿美元引进其在大中华区的开发权。该药物用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的适应症已被美国食品和药物管理局认定为孤儿药，这是B-NHL最常见的两种亚型。